Потенциални линии на атака срещу рак на простатата

Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Юли 2019).

Anonim

Изследователи от Университета в Източна Англия (UEA) са допринесли за най-голямото проучване в света за гени, причиняващи рак на простатата - идентифициране на 80 молекулни слабости, които биха могли да бъдат насочени от лекарства за лечение на болестта.

Екипът по генетика на рака в медицинското училище в Норвих, УЕА, ръководен от проф. Колин Купър и д-р Дан Брейвър, играе активна роля в това изследване, изпълнявайки математически анализи, осигурявайки научна проницателност и помагайки да ръководи изследването.

Около една четвърт от идентифицираните генни мутации включват целите на съществуващи лекарства, които са или лицензирани, или в клинични проучвания - което предполага, че те биха могли да предложат обещание за по-нататъшно изследване като нови подходи към лечението.

И забележителните изследвания също откриха 60 нови потенциални линии на атака срещу рака на простатата за бъдещо изследване, както и идентифициране на много нови гени, свързани с развитието на болестта.

Около 34 институции от цяла Великобритания и в международен план анализираха туморната генетика на близо хиляда пациенти с рак на простатата, заедно с богатство от данни за наркотици.

Изследването е публикувано в списание Nature Genetics и до голяма степен е финансирано от Cancer Research UK.

Изследователите са получили генетична информация от туморите на 112 мъже с рак на простатата и са ги обединили с данни от други проучвания, като заедно са анализирали проби от 930 пациенти с рак на простатата.

Те съчетават подробен генетичен анализ с последните подходи на Big Data за идентифициране на голям брой генетични промени, които са в основата на развитието и разпространението на рак на простатата. След това те взеха тази генетична информация и изработиха карта на мрежата от свързани протеини.

Използвайки canSAR, изчерпателна база данни за откриване на ракови лекарства, те открили, че 80 от протеините в мрежата са били възможни лекарствени цели.

Около 11 от тях са били насочени от съществуващи лицензирани лекарства и седем от лекарства в клинични проучвания, докато 62 са идентифицирани като потенциални цели за изследване.

Докато са необходими по-нататъшни проучвания преди потенциалните нови цели да бъдат проучени по време на клиничните изпитвания, новото проучване отвори много потенциални начини за насочване на болестта.

Например проучването повдигна въпроса, че протеините BRAF и ATM могат да бъдат насочени към рака на простатата - и в тези области вече се провеждат изследвания.

Екипът също така установи хронология на генетичните промени в рака на простатата, които в бъдеще биха могли да подобрят начините за откриване на болестта - тъй като текущите методи за диагностициране, като PSA тестването, са ненадеждни.

Времевата линия също може да помогне да се предскаже начинът, по който се развива ракът на простатата при отделните пациенти, което би позволило лечението да бъде адаптирано за борба с лекарствената резистентност.

Съвместно ръководител на проекта, професор Колин Купър, председател на генетика на рака в медицинското училище в Норич, УЕА, заяви:

"Лечението на рак на простатата представлява значителен световен здравословен проблем, така че беше чудесно, че експерти от UEA успяха да играят водеща роля в това пионерско изследване.

"Проучването е важна стъпка към персонализиране на лечението на мъжете с рак на простатата. Ние идентифицирахме много пътища, по които се развива този рак, за който нови лекарства могат да бъдат използвани за разрушаване на тези пътища и потенциално подобряване на лечението".

Ръководител на професор професор Рос Eeles, професор по онкогенетика в Института по ракови изследвания, Лондон, заяви:

"Нашето проучване прилага най-съвременни техники в анализа на големите данни, за да отключи богата на нова информация за рака на простатата и възможните начини за борба с болестта.

"Едно от предизвикателствата, пред които сме изправени при изследванията на раковите заболявания, е сложността на болестта и многобройните начини, по които можем да я лекуваме, но нашето изследване ще помогне да насочим усилията си към областите, които предлагат най-обещаващите ползи за пациентите".

Съавтор на изследването професор Пол Рабойман, главен изпълнителен директор на Института по ракови изследвания, Лондон, заяви:

"Това проучване разкри огромен брой нови гени, които стимулират развитието на рак на простатата и ни предостави жизненоважна информация за това как да се използва биологията на болестта, за да се намерят потенциални нови лечения.

"Надяваме се, че нашите открития ще стимулират вълна от нови изследвания в областта на генетичните промени и потенциалните цели за наркотици, които сме идентифицирали, с цел пациентите да се възползват възможно най-скоро".

Д-р Джъстийн Алфорд от Cancer Research UK заяви:

"Голямо препятствие за постигането на по-нататъшен напредък в борбата с рака на простатата е липсата на начини за точно предсказване как болестта на даден човек ще се развива, което го прави трудно да се знае кое е най-доброто лечение за всеки пациент., това изследване ни насочва по-близо до тази цел. Ако бъде потвърдено от по-нататъшни изследвания, в бъдеще това знание може да помогне на лекарите да приспособят по-добре лечението към рака на индивида и да се надяваме, че повече хора преживяват болестта си.