"Хромозомни катастрофи" при колоректален рак

Anonim

"Хромозомните катастрофи" се срещат по време на еволюционната хронология на развитието на колоректален рак, според ново проучване, проведено от университета Queen Mary в Лондон.

Констатациите са публикувани в Nature Ecology & Evolution.

Водещият автор д-р Уилям Крос от Университета на Кралица Мария в Лондон заяви: "Нашите резултати променят начина, по който разбираме как се развиват раковите заболявания на червата. Въпреки че в някои случаи класическият модел на развитие на колоректален карцином изглежда правилен, резултатите ни показват, че трябва да преосмислете някои аспекти от него. "

Професор Тревор Греъм от Университета на Кралица Мария в Лондон заяви: "Ракът на червата е един от най-честите ракови заболявания в Обединеното кралство. Нашето проучване дава повече информация за това как се развива ракът на червата и осигурява основа, върху която можем да изградим инструменти за прогнозиране който е изложен на риск от развитие на болестта. "

Тъй като туморите растат, различни клетки придобиват различни генетични промени, които им позволяват да се адаптират към тяхната среда. Клоните, които придобиват промени, които дават най-добри шансове за оцеляване и растеж в околната среда, са облагодетелствани и съответно увеличават броя им. Това е основата за развитието на рака. По този начин се формират множество популации от клетки с различни генетични кодове, създаващи тумори, които са силно генетично разнообразни или хетерогенни.

Разбирането на начина, по който ракът се развива и се променя във времето, е голямо предизвикателство. По очевидни причини учените не могат просто да седят и да гледат рак, който расте в човек. Изследователите от бартския институт за ракови заболявания на "Кралица Мери" са били част от съвместен екип, който се стреми да идентифицира кога ще възникнат специфични генетични промени по време на развитието на рак на червата.

Сравнявайки генетиката на доброкачествените и раковите тумори на червата, международен екип, ръководен от проф. Тревър Греъм (университет на Queen Mary в Лондон) и проф. Ян Томлинсън (Университета в Оксфорд и Университета в Бирмингам), разкри, че доброкачествените растения са по-хетерогенни отколкото раковите тумори.

Освен това, екипът идентифицира някои други забележителни разлики между генетичните съставки на двата типа тумори. За разлика от доброкачествените проби, раковите тумори изглежда са пренареждали до голяма степен хромозоми (структури, които носят генетичната ни информация под формата на гени), като части от генетичния код се губят или получават.

Използвайки математическото моделиране, изследователите са успели да определят кога тези промени са се появили в хронологията на развитието на рака. Изненадващо, те установили, че по-голямата част от генетичните промени са настъпили съвсем близо заедно във времето, вероятно дори при един инцидент, посочен от изследователите като "хромозомна катастрофа". Това събитие изглежда е свързано с прехода от доброкачествени към ракови тумори,

За Националната здравна служба се предлага скрининг на рак на черния дроб на лица над 55-годишна възраст. Когато се откриват предракови тумори в червата, те се отстраняват по време на ендоскопията; но в някои случаи все още съществува риск от развитие на рак. Понастоящем няма начин да се определи кои хора вероятно ще развият рак в бъдеще.

С нарастващото разбиране на генетичните събития, които водят до еволюцията на злокачествеността, екипът хипотезира, че чрез изследване на предраковата тъкан, отстранена от пациент, може да е възможно да се идентифицират генетичните характеристики, свързани с прогресията към рак. Пациентите с висок риск от развитие на рак могат да бъдат съответно наблюдавани.

Изследванията, подкрепени от Cancer Research UK, The Wellcome Trust, Болест и ракови изследвания, NIHR Oxford Biomedical Research Center и други финансиращи организации, дадоха представа за еволюционната хронология на прогресията на рака и екипът се надява, че констатациите могат да помогнат за идентифицирането от хората с висок риск от развитие на рак.

За да надграждат резултатите от настоящите изследвания, екипът се старае да идентифицира причината за хромозомните катастрофи. Познаването на причината за тези огромни генетични пренареждания може да осигури средство за предсказване на риска от рак и, ако това събитие би могло да бъде предотвратено, може да осигури път, който би могъл да бъде използван за разработването на нови терапии за рак.

Разгледайте по-нататък: Разкриване на историята на еволюцията на колоректалния рак, свързан с IBD

Популярни Публикации

Препоръчано